Желим да знам све

Цолорблинднесс

Pin
Send
Share
Send


Природњак, хемичар и математичар енглеског порекла Јохн Далтон (1766 -1844 ) био је један од главних одговорних за проучавање тхе ахроматопсија један болест генетске природе и урођеног профила који, према мишљењу стручњака, није прогресиван. То је аномалија која утиче на вид . За вредне доприносе овог стручњака, временом делимична акроматопсија почео описивати како заслепљеност боја .

Сљепило за боју је уоквирено у дисхроматопсија , израз који се односи на непријатност која се заснива на немогућност разликовања боја . Иако не везују све боје сјене исте боје, најчешће имају потешкоће у разликовању зелене и црвене боје. Уместо тога, вене у боји могу да цене више нијанси љубичасте него а предмет са нормалним видом

Када говоримо о овом генетском проблему, морамо рећи да га постоји више врста. Конкретно на општем нивоу можемо утврдити да постоје три:

Монохроматски Особа која пати од ове врсте слепила у боји карактеристична је по томе што у мрежњачи има само осетљив конус, па види само једну боју.

Дихроматски Две конуса горе поменутог су грађани који пати од овог проблема. Ова чињеница подразумева да заузврат пронађемо три врсте шарених боја: протанопе који су апсолутно неосјетљиви на црвено; деутеранопе који збуњују црвену, зелену и жуту сенку; и тританопе који су неосјетљиви на плаву, док збуњују плаве и зелене сјене.

Ненормално трихрометријско Један од најчешћих случајева је овај у којем се људи који пате од тога сусрећу са чињеницом да не успевају разликовати боје, мешају се.

Поред ове три врсте слепоће боја, не можемо занемарити и чињеницу да постоји и друга која се зове Хроматска. Ово је визуелни недостатак који се јавља веома ретко, али га карактерише чињеница да ко пати, види све у црно-белој боји и у одговарајућем сивом опсегу.

Постоји неколико метода како би се утврдило да неко пати од слепоће у боји. Међутим, најчешћи поступак је употреба такозваних слова Исхихара у којима су представљени бројеви у различитим бојама.

Поремећај сљепоће у боји повезан је са рецесивни алел повезан са Кс хромозом . У случају мушкараца, наслеђивање једног Кс хромозома са недостатком већ постаје конопац. У међувремену, женама је потребан пар Кс хромозома са недостатком да би се дијагностиковао као слепи; у супротном, они ће бити само носиоци (тако да могу пренијети слепоћу боја на своју децу). Ова разлика претвара се у широку доминацију мушког пола међу онима који пате од заслепљености бојама.

Сљепоћа за боју подразумијева неуспјех у сензорним ћелијама мрежнице које реагују на боје и познате су као стожаци . Они су одговорни за обраду светлости која одражава предмете и одређује боје. Постоји једна врста конуса која је осетљива на црвено светло, друга врста конуса која је осетљива на зелено светло и трећа врста конуса која је осетљива на плаву светлост. Проблем сљепоће у боји настаје због неуспјеха гена који морају да производе пигменте ових конуса.

Pin
Send
Share
Send